Inhalator tłokowy LINY FAMILY

Marka LINY to ekonomiczna linia produktów MEDEL Italy, wysoka jakość w bardzo przystępnej cenie

• kompaktowa obudowa z rączką do przenoszenia

• cichy i prosty w obsłudze

• idealny do użytku domowego

• gwarancja 2 lata

• MMAD wynosi 3,16 µm

• praca przerywana (30 min ON / 30 min OFF)

• certyfikat TUV Rheinland Polska

• posiada pozytywną opinię Instytutu Matki i Dziecka

LINY FAMILY to inhalator przeznaczony do użytku domowego.

Niewielka i zwarta konstrukcja, cicha praca i prosta obsługa gwarantują komfort w trakcie terapii. Nowoczesny nebulizator, który jest na wyposażeniu wytwarza wysokiej jakości mgiełkę, która zapewnia efektywne leczenie. Wysokiej sprawności kompres (sprężarka) zapewnia optymalną pracę zestawu. Zawiera w zestawie: ustnik, końcówka do nosa, maska dla dzieci, maska dla dorosłych i przewód powietrzny oraz polską instrukcję obsługi. Posiada 2 letnią gwarancję.

Inhalator LINY FAMILY posiada pozytywną opinię Instytutu Matki i Dziecka - nr Op-4549, ważna do 30.06.2016r. Jakość i parametry techniczne zostały sprawdzone i zatwierdzone przez TUV Rheinland Polska.

• zasilanie: 230 V; 50 Hz AC
• Względne Maksymalne: 300 Kpa (3,0 bara)
• Minimalna objętość napełnienia: 2 ml.
• Maksymalna objętość napełnienia: 8 ml.
• Ciężar: 1,82 Kg
• Wymiary: 200 mm x 145 mm x 97 mm
• Poziom dźwięku: 52 dbA

Przechowywanie:

• Temperatura: MIN -25°C - MAX 70°C
• Wilgotność powietrza: MIN 10%RH - MAX 95%RH
• Ciśnienie atmosferyczne: 700 hPa -1060 hPa

Działanie:

• Temperatura: MIN 10°C - MAX 40°C
• Wilgotność powietrza: MIN 10%RH - MAX 95%RH
• Ciśnienie atmosferyczne: 700 hPa -1060 hPa

WŁAŚCIWOŚCI AEROZOLU NA PODSTAWIE NORMY EN 13544-1 ZAŁĄCZNIK CC

• Przepływ: 5,31 l/min
• Dostarczanie aerozolu: 0,30 ml
• Odsetek dostarczania: 0,14 ml/min
• Wielkość cząstek (MMAD): 1,3 μm
• Szybkość nebulizacji: 0,3 ml/min

• Urządzenie klasy II odnośnie ochrony przed porażeniem elektrycznym.
• Urządzenie typu bF (urządzenie posiadające specyficzny stopień ochrony przed zagrożeniem natury elektrycznej).
• Urządzenie nie jest chronione przed strugami cieczy.
• Urządzenie nie nadaje się do użycia w obecności mieszanek anestetycznych łatwopalnych w obecności powietrza, tlenu lub tlenku diazotu.
• Urządzenie do zastosowania przerywanego, 30 min. WŁĄCZONE/30 min. WYŁĄCZONE.
• Urządzenie nie nadaje się do zastosowania w anestezjologii i wentylacji płuc.
• Specyfikacje techniczne mogą ulec zmianom bez uprzedniego powiadomienia! zastosowane przepisy: Ogólne wymagania bezpieczeństwa PN EN 60601-1
• Kompatybilność elektromagnetyczna zgodnie z PN EN 60601-1-2
• Urządzenie jest wyrobem medycznym Klasy IIa zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG „Wyroby Medyczne”