Fluorecare Test Combo Sars-Cov-2 & Grypa A/B & RSV Antygen
- Szybki test antygenowy do samokontroli, pozwalający na równoczesne wykrycie SARS-CoV-2, grypy A/B oraz RSV.
Fluorecare Test Combo Sars-Cov-2 & Grypa A/B & RSV Antygen – szybka diagnostyka domowa
Fluorecare Test Combo to wyrób medyczny in vitro przeznaczony do samokontroli, który umożliwia szybkie i jednoczesne wykrycie obecności antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A, grypy typu B oraz RSV. Test pozwala uzyskać wynik już po kilkunastu minutach, co ułatwia wczesną diagnostykę i podjęcie właściwych działań – takich jak izolacja czy konsultacja lekarska. To praktyczne rozwiązanie szczególnie w sezonie infekcyjnym, gdy objawy poszczególnych wirusów są do siebie podobne.
Właściwości i korzyści
umożliwia jednoczesne wykrycie aż czterech patogenów oddechowych (SARS-CoV-2, grypa A, grypa B, RSV),
szybki wynik już po 15 minutach,
prosty i bezpieczny w użyciu – do samodzielnego wykonania w domu,
pomoc w szybkim podjęciu decyzji o dalszym postępowaniu medycznym,
niewielkie ryzyko błędu dzięki czytelnej interpretacji wyniku,
praktyczny w okresach zwiększonej zachorowalności, np. jesienią i zimą.
Przeciwwskazania
nie stosować po upływie daty ważności,
nie używać testu, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub niekompletne,
nie stosować u osób, które nie potrafią samodzielnie i bezpiecznie pobrać próbki bez nadzoru,
produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro, nie do spożycia.
Dawkowanie / częstotliwość stosowania
Test stosuje się jednorazowo – w przypadku wystąpienia objawów infekcji w ciągu 7 dni od ich pojawienia się.
Sposób użycia
Umyj i zdezynfekuj ręce oraz przygotuj miejsce testu.
Doprowadź zestaw do temperatury pokojowej (20–25°C).
Pobierz próbkę z obu nozdrzy przy użyciu wymazówki (ok. 2,5 cm głębokości, 5 obrotów).
Umieść wymazówkę w probówce z buforem i wymieszaj.
Nałóż 2 krople roztworu do studzienki „S” w kasecie testowej.
Odczytaj wynik po 15 minutach (nie później niż po 20 minutach).
Działania niepożądane
brak bezpośrednich działań niepożądanych, jednak nieprawidłowe pobranie próbki lub niewłaściwe użycie testu mogą prowadzić do wyników fałszywie ujemnych lub dodatnich.
Środki ostrożności
wynik testu powinien być interpretowany jako pomocniczy – ostateczna diagnoza należy do lekarza,
wynik negatywny nie wyklucza zakażenia,
nie używać elementów testu ponownie ani zamiennie z innymi zestawami,
przechowywać w temperaturze 2–30°C, nie zamrażać,
unikać kontaktu roztworu buforowego ze skórą i oczami,
zużyte elementy testu traktować jako materiał potencjalnie zakaźny i utylizować zgodnie z przepisami.
Podmiot odpowiedzialny
Producent: Shenzhen Microprofil Biotech Co., Ltd., Chiny
Upoważniony przedstawiciel: CMC Medical Devices & Drugs, S.L., Hiszpania
Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.
