DAKTARIN 20 mg/g puder leczniczy 20 g
- Mikonazol zawarty w leku Daktarin wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Preparat przeznaczony jest do zwalczania grzybic powierzchniowych, miejscowych i uogólnionych.
DAKTARIN 20 mg/g puder leczniczy 20 g
Miconazoli nitras
Daktarin to lek w postaci pudru leczniczego, wykorzystywany w przyczynowym i objawowym leczeniu infekcji grzybiczych, w tym wtórnych nadkażeń. Substancją czynną jest mikonazol o dużej skuteczności względem dermatofitów i drożdżaków. Związek wykazuje także działanie przeciwbakteryjne wobec pałeczek i ziarenkowców Gram-dodatnich.
Uwaga! Stosowanie preparatu niweluje świąd skóry towarzyszący zakażeniu, jednakże jest to dopiero pierwsza oznaka zdrowienia.
Daktarin - wskazania
- Grzybica międzypalcowa stóp ("grzybica sportowca").
- Grzybica obrębna pachwin.
- Profilaktycznie jako zasypka do wnętrza butów i skarpetek.
Daktarin - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mikonazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Grzybicze zakażenia owłosionej skóry głowy, błon śluzowych, paznokci.
- Stosowanie na zranioną skórę lub świeże oparzenia.
Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Daktarin - dawkowanie
Preparat do stosowania miejscowego na skórze.
Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
Leczenie
Cienką warstwą pudru zasypać chorobowo zmieniony obszar skóry. Stosować 2 razy w ciągu dnia.
W przypadku jednoczesnego aplikowania leków Daktarin puder i Daktarin krem należy stosować obie postaci po jednym razie na dzień.
Profilaktyka
Raz na dobę umieścić we wnętrzu butów i skarpetek.
Czas kuracji wynosi zazwyczaj 2-6 tygodni i zależy od umiejscowienia oraz nasilenia zmian chorobowych. Po ustąpieniu wszystkich objawów należy używać pudru jeszcze przez co najmniej tydzień.
Daktarin - działania niepożądane
Przed zastosowaniem produktu należy zapoznać się z jego potencjalnymi interakcjami z innymi substancjami czynnymi.
Jak każdy lek, Daktarin może powodować efekty niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Odnotowano reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy), pokrzywkę, wysypkę, rumień, świąd, kontaktowe zapalenie skóry, uczucie pieczenia, podrażnienie.
Podmiot odpowiedzialny
Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o., ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
