ALUGASTRIN 40 tabletek do rozgryzania i żucia
- Alugastrin to wyrób medyczny wspomagający ochronę błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, łagodzący objawy nadkwaśności i uszkodzeń spowodowanych czynnikami wrzodotwórczymi.
ALUGASTRIN 40 tabletek do rozgryzania i żucia
Alugastrin to wyrób medyczny stosowany w celu łagodzenia objawów nadkwaśności. Działa poprzez zobojętnianie nadmiaru kwasu solnego w soku żołądkowym, nie powodując nadmiernej alkalizacji i wtórnego pobudzenia wydzielania kwasu. Dodatkowo preparat działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.
Substancją czynną Alugastrinu jest węglan dihydroksyglinowo-sodowy.
Wskazania
Leczenie objawowe:
- Nadkwaśność soku żołądkowego.
- Uszkodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołane przez czynniki wrzodotwórcze, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne.
- Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Ciężka niewydolność nerek.
- Wiek poniżej 6. roku życia.
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Dawkowanie
Preparat do stosowania doustnego. Należy przyjmować 1 godzinę po posiłku, przed snem lub w trakcie wystąpienia dolegliwości. Tabletkę należy dokładnie pogryźć i przeżuć. Nie łykać w całości ani nie ssać.
- Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: doraźnie 1 - 2 tabletki.
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub 7 dni u dzieci objawy nie ustąpią lub ulegną nasileniu, należy zwrócić się do lekarza.
Działania niepożądane
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy wchodzi w interakcje z innymi lekami, dlatego przed zastosowaniem preparatu należy zapoznać się z listą substancji czynnych, z którymi wchodzi w interakcje.
Do najczęstszych działań niepożądanych należą kredowy posmak, łagodne zaparcia, skurcze żołądka, nudności, wymioty oraz białe zabarwienie kału.
Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może prowadzić do hipofosfatemii, ponieważ glin wiąże fosforany w jelicie cienkim, tworząc nierozpuszczalne związki.
Dodatkowe informacje
Przed rozpoczęciem leczenia należy zapoznać się z pełną ulotką i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podmiot odpowiedzialny
Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 142 B, 02-305 Warszawa
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.