Dulcobis tabletki dojelitowe 5 mg, 60 sztuk

 Dulcobis tabletki dojelitowe 5 mg, 60 sztuk

Należy dokładnie zapoznać się z całą ulotką, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

Lek należy stosować zawsze zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza bądź farmaceuty.

Ulotkę należy zachować, aby móc do niej wrócić w razie potrzeby. Jeśli konieczne jest uzyskanie porady lub dodatkowych informacji, należy skontaktować się z farmaceutą. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. (Patrz punkt 4). Jeśli po 5 dniach stosowania leku nie nastąpi poprawa lub stan pacjenta się pogorszy, należy skontaktować się z lekarzem.

1. Co to jest lek Dulcobis i w jakim celu się go stosuje
Dulcobis to lek przeczyszczający, który działa miejscowo, pobudzając wypróżnienia oraz wspomagając rozmiękczenie stolca.

Dulcobis jest stosowany w celu krótkotrwałego leczenia zaparć, w tym:

• W przypadku zaparć u pacjentów,
• W celu przygotowania do badań diagnostycznych, przed operacjami i po operacjach, a także w sytuacjach wymagających ułatwienia wypróżnienia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie stosować leku:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na bisakodyl lub którykolwiek z innych składników leku.
• W przypadku niedrożności jelit.
• W przypadku ostrej choroby jamy brzusznej, w tym zapalenia wyrostka robaczkowego lub zapalnych chorób jelit.
• Jeśli pacjent stracił dużą ilość wody.
• W przypadku silnego bólu brzucha z nudnościami i wymiotami, co może wskazywać na poważniejsze schorzenia.
• W przypadku dziedzicznej nietolerancji niektórych cukrów (patrz: „Ważne informacje o niektórych składnikach leku Dulcobis”).
• U dzieci poniżej 4. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Jeżeli pacjent stosuje środki przeczyszczające codziennie lub przez długi czas, powinien skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia przyczyny zaparć. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej, w tym obniżenia poziomu potasu (hipokaliemia).
• W przypadku nadmiernego pragnienia lub zmniejszonego wydzielania moczu, co może wskazywać na odwodnienie (szczególnie u starszych pacjentów lub osób z chorobami nerek), należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
• Pacjenci mogą zaobserwować obecność krwi w kale, co zazwyczaj ustępuje samoistnie.
• Dulcobis może powodować zawroty głowy i omdlenia, które mogą być związane z zaparciem, a niekoniecznie ze stosowaniem leku.
• Dzieci nie powinny stosować leków przeczyszczających bez konsultacji z lekarzem.
• Leki przeczyszczające, w tym Dulcobis, nie wpływają na utratę masy ciała.

Lek Dulcobis a inne leki:
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich stosowanych lekach, w tym o lekach stosowanych ostatnio lub planowanych do przyjęcia.

3. Jak stosować lek
Lek należy stosować zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Okres stosowania leku Dulcobis bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.

Zalecane dawkowanie:

• Dorośli (18 lat i powyżej): 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) raz na dobę, przed snem.
• Dzieci i młodzież (powyżej 10. roku życia): 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) raz na dobę, przed snem.
• Dzieci (4-10 lat): 1 tabletka dojelitowa (5 mg) raz na dobę, przed snem.

Sposób podawania:
Tabletki należy przyjmować doustnie, wieczorem, aby rano doszło do wypróżnienia. Należy je połykać w całości, popijając dużą ilością wody (nie należy popijać mlekiem).

4. Możliwe działania niepożądane
Dulcobis może powodować działania niepożądane, które mogą obejmować:

• Częste: skurcze w obrębie jamy brzusznej, ból brzucha, biegunka, nudności.
• Niezbyt często: uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, zawroty głowy.
• Rzadko: reakcje nadwrażliwości, omdlenia, odwodnienie, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne.

5. Jak przechowywać lek
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować leku po upływie terminu ważności. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

• Substancja czynna: bisakodyl (5 mg w jednej tabletce).
• Składniki pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, sacharoza i inne substancje pomocnicze.

Opakowanie:
Blistry zawierające 20, 40 lub 60 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Wytwórca:
Delpharm Reims
10 rue Colonel Charbonneaux
51100 REIMS
Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Tel.: +48 22 280 00 00